معلومات وراثيه

معلومات وراثيه
توصل العلماء إلى أن تركيب الصبغي عبارة عن DNA وبروتين.
- ما هي مادة الوراثة DNA أم وبروتين؟ 
اعتقد العلماء أن البروتينات هي مادة الوراثة وليس DNA وذلك لأن: 
* البروتينات يدخل في تركيبها 20 نوع من الأحماض الأمينية تشكل عدد لا حصر لها من المركبات البروتينية، بما يتناسب مع تنوع الصفات الوراثية، بينما DNA يدخل في تركيبه أربع نيوكليوتيدات فقط، ونظرًا لتنوع الصفات الوراثية كان الاعتقاد بأن البروتين هو المادة الوراثية وليس DNA. 
- أتضح بعد ذلك أن DNA هو الذي يحمل المعلومات الوراثية. 
- العلم الذي يدرس DNA يطلق عليه اسم "البيولوجيا الجزيئية".
الأدلة على أنDNA هو مادة الوراثة: 
1- التحول البكتيري: 
درس جريفث تأثير بعض سلالات البكتيريا المسببة لمرض الإلتهاب الرئوي على الفئران، فوجد أن هناك نوعين من سلالات البكتيريا:.
- سلالة مميتة (S) تسبب موت الفئران بسبب إصابتها بالإلتهاب الرئوي الحاد.
- سلالة غير مميتة (R) تؤدي إلى إصابة الفئران بالإلتهاب الرئوي ولا تسبب الموت.
- عند حقن بعض الفئران بسلالة البكتيريا (S) أصيبت الفئران بالإلتهاب رئوي حاد وماتت.
- عند حقن الفئران أخرى بسلالة البكتيريا (R) أصيبت الفئران بالإلتهاب رئوي ولم تمت. 
- عند حقن الفئران بسلالة البكتيريا (S) بعد تعرضها للحرارة وأصبحت ميتة فلم تمت الفئران.
- عند حقن الفئران بسلالة البكتيريا (S) الميتة مع سلالة البكتيريا (R) ماتت بعض الفئران، مع أن البكتيريا المميتة لم تكن حية، وعند فحص جثث الفئران التي ماتت وجد بها سلالة البكتيريا المميتة.
تفسير جريفت:- 
- فسر جريفث هذه الظاهرة بانتقال المادة الوراثية من سلالة البكتيريا (S) المميتة إلى سلالة البكتيريا (R) الغير مميتة فتحولت إلى السلالة (S) وأصبحت مميتة وأطلق على هذه الظاهرة اسم "التحول البكتيري".
- لم يفسر جريفث كيف انتقلت المادة الوراثية من السلالة (S) إلى السلالة (R). 
إفري: تمكن ومعاونوه من عزل مادة التحول البكتيري وتحليلها فوجد أن المادة هي DNA وبالتالي يكون DNA قد انتقل من السلالة المميتة (S) التى كانت ميتة إلى السلالة غير المميتة (R) الحية، فاكتسبت هذه البكتيريا خصائص البكتيريا المميتة، وهذه الخصائص انتقلت إلى الأبناء.
الاعتراض: DNA الذي سبب التحول لم يكن نقي تمامًا، كان يحمل كمية من البروتين هي التي تسببت في إحداث التحول البكتيري.

dna_animation2.gif”>dna_animation2.gif” />

 

التجربة الحاسمة:- 
اكتشف إنزيم يسمى (دي أكس ريبونيوكليز) يعمل على تحليل DNA تحليلاً كاملاً، ولا يؤثر هذا الإنزيم على البروتينات أو RNA فعند معاملة مادة التحول البكتيري (DNA + بروتينات) بهذا الإنزيم ونقلها إلى سلالة البكتيريا الغير مميتة (R) فلم تتحول إلى السلالة الأخرى المميتة (S) وهذا يرجع لغياب مادة DNA التي تحللت. 
مما يؤكد على أن DNA مادة الوراثة وليس البروتين.
2- لاقمات البكتيريا (البكتيريوفاج): 
- الفيروسات البكتيرية تحتوي على مادة الوراثة (DNA) وغلاف بروتيني يمتد ليكون ما يشبه الذيل.
- عندما يهاجم الفيروس الخلية البكتيرية يتصل بها أولاً ثم ينفذ إليها مادته الوراثية التي تdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف أعدادها داخل الخلية البكتيرية.
- بعد حوالي 32 دقيقة تنفجر الخلية البكتيرية ويخرج منها حوالي 100 فيروس جديد تهاجم خلايا بكتيرية جديدة.
* من التحليل الكيميائي توصل العلماء إلى أن:-
- DNA: يدخل في تركيبه الفسفور ولايدخل في تركيبه الكبريت.
- البروتين يدخل في تركيبه الكبريت ولا يدخل في تركيبه الفسفور.


dnarep1.gif”>dnarep1-300×276.gif” />

تجربة هيرشي وتشيس: 
1- قاما بترقيم DNA الفيروسي بالفسفور المشع، وترقيم البروتين الفيروسي بالكبريت المشع وسمحا للفيروس بمهاجمة البكتيريا. 
2- بالكشف عن الفوسفور المشع والكبريت المشع في داخل الخلايا البكتيرية وجد أن:-
- كل الفوسفور المشع انتقل إلى الخليا البكتيرية دليل على وصول كل DNA. 
- 3% فقط من الكبريت المشع انتقل إلى البكتيريا دليل على عدم وصول أغلب البروتين.
الاستنتاج:- 
- DNA الفيروسي يدخل الخلية البكتيرية ودفعها إلى بناء فيروسات جديدة. 
" جينات سلالات البكتيريا الخاصة بالالتهاب الرئوي وفيروسات الفاج تتكون من DNA. 
" مادة الوراثة هي DNA وليس البروتين.
هل كل الجينات عبارة عن DNA ؟ 
- لا .. هناك بعض الفيروسات ادتها الوراثية RNA ولكن كل الدراسات أدت على أن DNA هي المادة الوراثية لجميع الأحياء تقريبًا. 
3- كمية DNA في الخلايا:- 
- عند قياس كمية DNA في أنواع مختلفة من خلايا الجسدية لكائن معين مثل الدجاج وجد أنها متساوية، وعند قياس كمية البروتين في نفس الخلايا وجد أنها غير متساوية. 
- عند مقارنة كمية DNA في الخيا الجنسية (الأمشاج) بكمية DNA في الخلايا الجسدية وجد أن كمية DNA في الخلايا الجنسية (الأمشاج) - نصف كمية DNA في الخليا الجسدية لنفس الكائن الحي بينما لا ينطبق ذلك على البروتين. 
- وهذا دليل على أن DNA هي مادة الوراثة وليس البروتين ومايؤكد على ذلك أن البروتينات وجزئيات RNA يتم هدمها وإعادة بنائها باستمرار بينما DNA يكون ثابت لا يتحلل. 
تركيب DNA 
1- يتكون الـ DNA من نيوكليوتيدات كل نيوكليوتيدة تتكون من:-
أ‌- سكر خماسي الكبرون ديوسك ريبوز.
ب‌- مجموعة من الفوسفات مرتبطة برابطة تساهمية بذرة الكربون رقم (5). 
ج - قاعدة نيتروجينية ترتبط برابطة تساهمية بذرة الكربون رقم (1).

القواعد النيتروجينية نوعان: 
البيريميدينات: ذات حلقة واحدة مثل ثايمين (T) - سيتوزين (C) . 
البيورينات:- ذات حلقتين مثل أدينين (A) - جوانين (G).
2- تتصل النيوكليوتيدات ببعضها في شريط DNA كالأتي:- - تتصل مجموعة الفوسفات المتصلة بذرة الكربون رقم (5) في سكر أحد النيوكليوتيدات برابطة تساهمية بذرة الكبرون رقم (3) في سكر النيوكليوتيدة التالية ويطلق على ذلك هيكل سكر فوسفات.
- هذا الهيكل يكون غير متماثل لأن أحد الطرفين به مجموعة فوسفات حرة مرتبطة بذرة الكربون رقم (5) وفي الطرف الآخر للهيكل يوجد مجموعة هيدروكسيل (OH) حرة مرتبطة بذرة الكربون رقم (3).
- تبرز من جانب هذا الهيكل قواعد البيورينات والبيريميدينات. 
3- جزئ DNA يكون على شكل لولب مزدوج يتكون من شريطين كل منهما يمثل هيكل سكر- فوسفات. 
وهذا ما أكدته فرانكلين باستخدام حيود أشعة X في الحصول على صور لبلورات من جزئ DNA على النقاوة.
هذه الأشعة عند تمريرها خلال بللورات من جزئيات ذات تركيب منتظم ينشأ عن ذلك تشتت الأشعة ويظهر طراز من توزيع فقط يعطي تحليلها معلومات عن شكل الجزئ.
- في عام 1952 نشرت فرانكلين أول صور لجزئ DNA عالي النقاوة وكان عبارة عن لولب مزدوج والقواعد النتروجينية متعامدة على طول الخيط وتكون من الداخل.

 

 نموذج واطسون وكريك:-

- يتركب نموذج DNA من شريطين يرتبطان معًا كالسلم ويمثل هيكلا السكر والفوسفات جانبي السلم بينما تمثل القواعد النيتروجينة درجات السلم.
- ترتبط قاعدة الأدينين (A) مع قاعدة الثايمين (T) برابطة هيدروجينية ثنائية.
- ترتبط قاعدة الجوانين (G) مع قاعدة السيتوزين (C) برابطة هيدروجينية ثلاثية. - عرض DNA متساوي لأن القواعد النيتروجينية نوعان بعضها ذات حلقة واحدة (الريمينات) والآخرى ذات حلقتين (البيورينات)، ودائمًا يرتبطقاعدة ذات حلقة مع قاعدة ذات حلقتين.

- وضع الشريطين معكوس حيث يكون أحد الشريطين 5 - 3 بينما الشريط المقابل يكون 3 - 5 حتى تتقابل القواعد النيتروجينية وترتبط معًا.
- كل لغة في جزئ DNA اللولب المزوج لأنه يتكون من شريطين يلتفان حول بعضها البعض.
- في كل جزئ DNA يكون عدد النيوكليوتتيدات المحتوية على قاعدة الادينين (A) يساوى عدد النيوكليوتيدات المحتوية على قاعدة الثايمين (T).
- وكذلك عدد القواعد المحتوية على الجوانين (G) يساوي عدد القواعد المحتوية على السيتوزين (C).
A = T G = C 
dna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف DNA 
- تdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف جزئيات DNA في الخلية قبل أن تبدأ في الانقسام وحتى تحصل كل خلية جديدة على صورة طبق الأصل من المعلومات الوراثية في الخلية الأم.
- اشار واطسون وكريك أن القواعد النتروجينية المتكاملة على شريطي DNA تتيح لكل شريط منفرد بناء شريط مقابل له ومتكامل معه. أي أن كل شريط DNA قديم يعمل كقالب لبناء شريط DNA جديد.

dna_anim1.gif”>dna_anim1.gif” />

الإنزيمات وdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف DNA

يتم نسخ DNA حسب الخطوات التالية:
1- ينفك التفاف اللولب المزدوج.
2- تتحرك إنزيمات اللولب على امتداد اللولب المزدوج فاصلة الشريطين عن بعضهما عن طريق كسر الروابط الهيدروجينية بين القواعد في كلا الشريطين.
3- تقوم إنزيمات البلمرة ببناء شريط DNA جديد بإضافة نيكلوتيدات إلى الشريط الجديد بحيث تتزاوج مع قواعد DNA الأصلي (القالب).
هذه الإنزيمات تعمل في اتجاه واحد فقط من الطرف في اتجاه الطرف للشريط الجديد (يكون إلى ). 
أما شريط DNA الآخر والذي يبدأ بـ . فإن إنزيم البلمرة لا يعمل في هذا الاتجاه (اتجاه بالنسبة للشريط الجديد).
- لذا يتم بناء الشريط الجديد () على هيئة قطع صغيرة في اتجاه () بواسطة إنزيمات البلمرة، بينما تعمل نوع آخر من الإنزيمات يسمى إنزيمات الربط، بربط هذه القطع معًا. - في أوليات النواة، يوجد DNA في السيتوبلازم على شكل لولب مزدوج يلتحم طرفيه معًا ويتصل مع الغشاء البلازمي للخلية عند نقطة ما يبدأ عنده انسخ جزئ DNA. 
- في حقيقات النواة ينتظم DNA في صورة صبغيات، حيث يتكون كل صبغي من جزئ واحد من DNA، يمتد من أحد طرفيه إلى الطرف الآخر ويبدأ نسخ DNA من عند أي نقطة على امتداد DNA. 
إصلاح عيوب DNA 
" كل المركبات البيولوجية التي توجد على شكل بوليمرات (مثل النشا والبروتين والأحماض dna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>النووية ومنها DNA) معرضة للتلف بسبب حرارة الجسم والبيئة المائية للخلايا والأشعة والمركبات الكيميائية. 
" يقدر عدد القواعد النيتروجينية التي تتلف يوميًا بحوالي 5000 قاعدة بيورينية (أدينين- جوانين) لأن الحرارة تعمل على كسر الروابط التساهمية التي تصل القاعدة بالسكر الخماسي.
" اي تلف لقاعدة نيتروجينية ينتج عنه تغيرًا في المعلومات الوراثية وتغيرًا في بروتينات الخلية.
" يوجد 20 نوعًا من إنزيمات الربط تعمل على إصلاح القواعد النيتروجينية التالفة باستبدالها بقواعد جديدة (بناء على القواعد النيتروجينية الموجودة على الشريط المقابل).
- يعتمد إصلاح عيوب DNA على وجود شريطين (يحمل كل منهما نفس المعلومات الوراثية) لذا يعمل كل من الشريطين كقالب لإصلاح القواعد التالفة على الشريط المقابل.
- لذا يعتبر اللولب المزدوج حيويًا للثبات الوراثي للكائنات الحية التي توجد بها (علل).
" تحدث الطفرات عندما يحدث تلف لقاعدتين نيتروجينيتين متقابلتين وفي وقت واحد. فلا يتم إصلاحهما.
في الفيروسات توجد مادتها الوراثية في RNA وهو شريط مفرد أو فلا يتم إصلاح القواعد التالفة، لذا فالفيروسات التي محتواها الجيني RNA أو DNA شريط مفرد سريعة الطفرات.
DNA في أوليات النواة


 

 dna-rep-small.gif”>dna-rep-small-214×300.gif” />

 DNA في أوليات النواة 
1- يوجد DNA على شكل لولب مزدوج تلتحم طرفيه معًا. 
2- يصل طول DNA في بكتيريا ايشرشيا كولاي إلى 1.4 مم، بينما يصل طول خلية البكتيريا نفسها حوالي 2 ميكرون.
3- يتلف DNA حول نفسه عدة مرات ليحتل مساحة 0.1 من حجم البكتيريا.
4- يلتحم DNA بالغشاء البلازمي للخلية في مواقع أو أكثر يبدأ عندها dna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعفه.
5- تحتوي بعض البكتيريا على DNA دائري يسمى بلازميدات (يdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف أثناء dna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف DNA الرئيسي) تستخدم البلازميدات في الهندسة الوراثية ويمكن من خلال هذه البكتيريا dna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف بلازميدات صناعية للحصول على نسخ عديدة منها.
- يوجد اعتقاد بأن البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا ربما تكون قد نشأت كأوليات نواة متطلفة داخل حقيقيات النواة ثم استقرت بها وذلك لوجود جزئيات DNA في البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا تشبه الموجودة في أوليات النواة.
- توجد بلازميدات في خلايا فطر الخميرة (من حقيقات النواة). 
البلازميدات:- جزئيات DNA دائرية لا تتعقد بوجود بروتين معها.
DNA في حقيقيات النواة "تركيب الصبغيات" 
- كل صبغي يدخل في تركيبه جزئ واحد من DNA يمتد من أحد طرفيه إلى الطرف الآخر.
- يتلف DNA ويطوي عدة مرات ويرتبط بالعديد من البروتينات مكونًا "الكروماتين" الذي يحتوي على DNA وبروتين بكميات متساوية عادة. - يدخل في تكثيف DNA (تركيب الصبغيات) نوعين من البروتينات.

- تحتوي الخلية الجسدية على 46 صبغي.
- طول DNA في كل صبغي إذا وضعت على امتداد بعضها يصل إلى 2 متر، لذا يتم تكثيف DNA بالبروتينات ليشغل 2- 3 ميكرون (قطر النوة).
- أوضح التحليل البيوكيمائي وصور المجهر الإلكتروني أن DNA يتكاثف كالآتي:-
يلتف DNA حول مجموعات من البروتينيات الهستونية مكونًا حلقات من النيوكليوسومات. وبالتالي يقصر DNA عشر مرات. 
يتعين أن يقصر DNA حوالي 100.000 مرة حتى تستوعبه النواة، لذا تلتف النيوكليوسومات حول بعضا بحث ترتب على شكل حلقة كبيرة بواسطة البروتينات الغير هستونية (التركيبية) مكونًا بذلك الكروماتين.
يتم تكثيف الكروماتين لتكوني الصبغي.
كيف يdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف DNA 
- عندما يكون DNA مكثف في صورة كروماتين لا يصله الإنزيمات الخاصة بdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعفه، ويتعين فك هذا الإلتفاف على الأقل إلى مستوى شريط من النيوكليوسومات لكي يعمل DNA كفالب لبناء DNA جديد أو RNA.
تركيب المحتوى الجيني 
- يطلق على كل الجينات (DNA) الموجودة في الخلية اسم المحتوى الجيني. - توصل العلماء إلى طرق يمكن بها تحديد تتابعات التينوكليوتيدات في جزئيات DNA و RNA مما أدى لمعرفة ترتيب الجينات على DNA.
- يحتوى DNA على جينات تحمل التعليمات اللازمة لبناء مركبات بروتين وجينات تحمل تعليمات لتتابع النيوكليوتيدات في RNA الريبوسومي (يدخل في تركيب الريبوسومات)، وجينات تحمل تتابعات RNA الناقل (يحمل الأحماض الأمينية أثناء بناء البروتين).
- في أوليات النواة: معظم الجينات مسئولة عن بناء RNA والبروتينات 
- في حقيقيات النواة: 70% من الجينات مسئول عن بناء RNA والبروتينات وباقي الجينات غير معلو الوظيفة.
- توجد أجزاء من DNA لا تمثل شفرة لبناء RNA أو البروتينات.
DNA المتكرر 
- تحمل كل خلايا حقيقيات النواة مئات من نسخ الجينات الخاصة ببناء RNA الريبوسومي والهستونات التي تحتاجها الخلية بكميات كبيرة.
- وجود هذه النسخ بأعداد كبيرة في الخلايا يعمل على سرعة إنتاج الخلية للريبوسومات والهستونات.
- توجد تتابعات لقواعد نتروجينية على DNA متكررة بدون أن يفهم سبب ذلك، ففي ذبابة الفاكهة (الدروسوفيلا) تتابع A - G - A - A - G يتكرر حوالي 100.000 مرة في منتصف أحد الصبغيات، هذا التتابع لا يمثل شفرة.

 

 

 

أجزاء من DNA ليست بها شفرة: 
- توجد عند الحبيبات الطرفية لبعض الصبغيات DNA بلاشفرة.
- المحتوى الجيني لحقيقيات النواة يحتوى DNA لا يمثل شفرة. 
- لاحظالعلماء أن كمية DNA في المحتوي الجيني ليست لها علاقة بمقدار تعقد الكائن الحي، أوعدد البروتينات التي يكونها. 
- كمية صغيرة فقط من DNA في النبات والحيوان هيالتي تحمل شفرات بناء البورتينات.
- وجد أن أكبر محتوي جيني يوجد في حيوانالسلمندر حيث تحتوي خلاياه على كبية DNA تعادل 30 مرة قدر DNA الموجودة في الخلاياالبشرية ومع ذلك تنتج خلاياه بروتين أقل وهذا يرجع لوجود DNA بلا شفرة.
- يعتقدأن بعض DNA الذي لا يمثل شفرة، يعمل على احتفاظ الصبغيات بتركيبها، وهناك مناطق على DNA تمثل إشارات يبدأ عندها بناءm- RNA (الرسول) وهذه المناطق تعتبر هامة في بناءالبروتين.
الطفرات 
الطفرة: تغير مفاجئ في العوامل الوراثية المسببة لظهورالصفات مما ينتج عنها تغيير هذه الصفات.
* طفرة حقيقية:- تظل متوارثة علىمدىالأجيال المختلفة.
* طفرة غير حقيقية:- تظهر في أحد الأجيال فقط ولاتتوارث.
- طفرات تحدث نتيجة تغيير في تركيب العامل الوراثي (الجين).
- طفراتتحدث نتيجة تأثير البيئة أو انعزال الجينات وإعادة اتحادها. * طفرات غير مرغوبفيها:- مثل التشوهات الخلقية في الإنسان أو العقم عند النبات الذي يسبب نقصالمحصول.
طفرات مرغوب فيها:- طفرات يستفيد منها الإنسان مثل الطفرة التي أدتغلىظهور سلالة أنكن في الأغنام فكانت أرجلها قصيرة ومقوسة مما يجعلها لا تستطيعتسلق سور الحظير أتلاف النباتات المزروعة واعتبرهاالمربي صفة نافعة.
أنواعالطفرات:- 
1- الطفرات الجينية:- تحدث نتيجة لتغير كيميائي في تركيب الجين (فيترتيب القواعد النتروجينية في جزئ DNA) مما يؤدي إلى تغير الإنزيم الذي يؤدي إلىظهور الصفة، فتنشأ صفة جديدة. - قد يصاحب التغير في التركيب الكيميائي للجين تحولهمن جين سائد إلى جين متنحي أو العكس.
2- الطفرات الصغية:- تحدث بطريقتين:
أ- التغير في عدد الصبغيات: 
- الزيادة في الصبغيات: (حالة كلينفلتر وداون) 
- النقص في الصبغيات: (حالة تيرنر).
- dna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف عدد الصبغيات (الdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف الصبغي):
- تحدث نتيجة عدم انفصال الكروماتيدات بعد انقسام السنتروميرات وعدم تكون الغشاءالفاصل بين الخليتين أثناء الانقسام.
- ظاهرة الdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف الصبغي أكثر شيوعًا فيالنبات (3ن - 4ن - 6ن- 8ن- 16ن).
- ينتج عنها أفراد ذات صفات جديدة، وذلك يرجعلأن كل جين يكون ممثل بعدد أكبر فيكون تأثيرها أكبر فيكون النبات أكثر طولاً وأكبرحجمًا وبخاصة الأزهار والثمار.
- الdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف (4 ن) يوجد في القطن والقمح والتفاحوالكمثرى والفراولة (يطلق عليها الفواكه ذات التعدد الرباعي).
- الdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف الصبغينادر في عالم الحيوان، وذلك لأن تحديد الجنس في الحيوانات يتطلب وجود توازن دقيقبين عدد كل من الصبغيات الجسمية والجنسية، لذا يقتصر وجوده على الأنواع الخنثى منالقواقع والديدان التي ليس لديها مشلكة في تحديد الجنس.
- الdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف الثلاثي فيالإنسان مميت، ويسبب إجهاضًا للأجنة. ومع ذلك يوجد بعض خلايا الكبد والبنكرياس بهاdna&button=&gsearch=2&utm_source=related-search-blog-2013-02-13&utm_medium=body-click&utm_campaign=related-search’>تضاعف صبغي.
ب- التغير في تركيب الصبغيات:- يحدث تغيير في ترتيب الجينات علىالصبغي بسبب:
1- انفصال قطعة من الصبغي أثناء الانقسام والتفافها حول نفسهابمقدار 180 درجة مئوية والتحامها مع نفس الصبغي.
2- تبادل أجزاء من صبغيات غيرمتماثلة.
3- زيادة أو نقص جزء صغير من الصبغي.
* الطفرات المشجية:- التغيريحدث في الخلايا التناسلية، فتظهر صفات جديدة على الجنين الناتج (تحدث في الكائناتالتي تتكاثر تزاوجيًا). الطفرات الجسيمة:- تحدث الطفرة في الخلايا الجسدية وتكونأكثر شيوعًا في النباتات التي تتكاثر خضريًا، فعندما ينشأ فرع جديد من النباتالعادي يحمل صفات مختلفة عن النبات الأم، يمكن فصل هذا الفرع وزرعه وإكثاره خضريًا (إذا كانت الصفة مرغوبة).
منشأ الطفرة:- 
أ- طفرة تلقائية:- تحدث دون تدخلالإنسان ويرجع سبب حدوثها إلى تأثيرات البيئة المحيطة بالكائن الحي، مثل الأشعة فوقالنفسجية والأشعة تحت الحمراء، والمركبات الكيميائية.
- تلعب الطفرة التلقائيةدورًاهامًا في عملية تطور الأحياء.
ب- طفرة مستحدثة:- تحدث بتدخل الإنسان للحصولعلى صفات مرغوب فيها.
- حيث تعالج القمم النامية في النباتات باستخدام أشعة أكس،اشعة جاما، الأشعة فوق البنفسجية وغاز الخردل، ومادة الكولشيسين، وحمضالنيتروز.
- يسبب ذلك ضمور خلايا القمة النامية وموتها لتيجدد تحتها أنسجة جديدةتحتوي خلاياها على عدد مضاعف من الصبغيات. مثال: استحداث فاكهة أكبر حجمًا وأكثرحلاوة وخالية من البذور. - أمكن كذلك إنتاج طفرات في البنسيلوم، لها القدرة علىإنتاج كمياتكبيرة من المضادات الحيوية (البنسلين).